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幼時の発達中の脳に対する過度のワクチン接種の危険性

March 14, 2008 | 79,171 views

自閉症性の障害との関連性の例 

By Russell L. Blaylock, M.D. 

1976年には、子供たちは学校に入学する前に、10回のワクチン接種を受けました。 今日、彼らは36回以上の接種を受けます。 米国小児学会とCDCは、これらのワクチンを接種することは安全であるのみならず、それらはすべてのワクチンを一度に接種しても完全に安全であろうことを両親に保証しました。  

これは真実ですか? または、我々は大嘘をつかれていますか? 

医学界は一組の学術用語をつくりました。そしてそれをまるで彼らの塗っているタッチ以外のすべてが偽物で疑わしいものであるかのように、医学的な知恵-マントラは「 根拠に基づく医療」である-の唯一の持ち主として、彼らの自我を押し上げ、権威を固めるために絶えず使います。認められた処置の多くの慎重な検査は、ほとんどがそれを支持する科学的な「根拠に基づく」データがほとんどまたはまったくないことを明らかにしました。 ・ 

1つのしばしば実施された研究は、医業のほぼ80パーセントが科学的な証拠を持っていないことを明らかにしました。  

物理学と化学の分野で理解されるように、これは医業が全く純粋で応用科学に基づかなければならないと言うことではあり。 医療の偉人の多くによって指摘されるように、医療は芸術です。 医療の適切な役割についての議論のために、私は読者に下記のウェブサイト上の論文を紹介します。Regimentation in Medicine and the Death of Creativity (http://www.russellblaylockmd.com/).  

ワクチンの安全性に関する科学の二重基準 

大部分の医療関係者は、若干のものは偽薬で管理された、二重盲検法の、ランダム化された研究なしでも明らかであると認めています。 たとえば、ハンマーであなたの指を潰すことが痛いかどうか見るための研究はこれまでにありませんでしたが、しかし、我々はそのような新しい証拠なしでそれを受け入れます。 同じことは、脳腫瘍を取り出すか、ひどい裂傷を縫い合わせることでも真実です。  

私たちの証拠彼らの証拠ということが問題になると、私は信じられないほどのダブルスタンダードが存在することを興味深いことであると発見しました。   

ワクチンの安全性の支持者はどんな有効な証拠なしでも、それらが安全であると言うことができ、そして、それは疑問なく受け入れられることになっています。 彼らは水銀が安全であるだけでなく、それが実際にIQを向上させるようであると発表することができ、そして、我々はそれを受け入れることになっています。これまで60年以上の使用中その安全性を一回も研究することなく 彼らはワクチンにチメロサールを使用ことは安全であると宣言することができ、そして、我々はそれを受け入れることになっています。 

それでも、私か、他の誰でも、過度の予防接種が自閉症だけでなく、精神分裂症と神経変性疾患の危険性をも増すことができることを示唆させてください。そして、彼らは女妖精のように叫びます – ・EM>その証拠は、どこにありますか? 証拠は、どこにありますか?   

我々が研究に研究を重ねても、彼らは常にそれらの研究が不十分な証拠または受け入れがたい研究であると宣言します。しばしばそうであるように、彼らは証拠を完全に無視しているだけです。 これは、我々が生み出す、臨床的に、そして、科学的に関連性を示すだけでなく、分子レベルでさえ明らかに損傷が生じるメカニズムも示すという何ダースもの、または何百もの研究にもかかわらずです。 これらには細胞培養研究、混合細胞培養、器官型の組織研究、複数の種を使っている生体内 動物実験と人間の研究さえ含みます。   

ワクチンの安全の弁護者には-我々の証拠は、決して十分でなく、もし我々が現実に直面するなら - 決してそのようなことはないでしょう。 

科学的なあら探しで、多くの人命が犠牲になります 

私が医学部にいたとき、喫煙が肺がんを引き起こすという証明はありませんでした。 この関連性はハンマーであなたの指をたたき潰すことが痛みを引き起こすという、そして、町の酔っ払いでさえそれが真実であるということを知っているという素人の観察と同じくらい明らかでしたが、しかし、医学界のエリートにとって、証明はありませんでした。  

これまで誰も動物をタバコの煙にさらすことによって、肺がんを発生させたことはありません。 実際、私の病理学教授、ジャック・ストロング博士、は猿を訓練してチェインスモーカーにし、そして、長年の喫煙の後でも、一匹も肺がんになりませんでした。 それでも、彼は喫煙が肺がんを引き起こすことを確信していました。 

アルトン・オシュナー博士、ニューオリンズの有名なOschner Clinicの創設者、は喫煙と肺がんの関連を宣言する際に、告訴を指導しました。 医学界のエリートが喫煙が肺がんの大部分の症例を引き起こしたと認める気になる前に、ほとんど10年かかりました。  

医学界の一部の因習打破主義的な男性が、喫煙が肺がんの大部分の症例を引き起こしたと医学界に信じさせようとした時から、それが一般に認められるまで、ほぼ30年が過ぎました。   

尋ねられる必要がある問題は – 何人が、この間に肺がん、アメリカ合衆国のガン死の最も一般的な原因、で死にましたか?  

国立癌研究所のデータは、2004年には157,000人が肺がんで死んだと見積もりました。 80パーセントが喫煙に起因するとすれば、それは125,000人の死者でしょう。 その当時まだ医学純粋主義者によって熱く討議されていた、防止できる死因で死んだ人数は10年の間の100万人以上と、30年以上のほぼ400万人にのぼるでしょう。その期間、肺がん死亡率は実際にはもっと高かったのです。  

それで、我々は、科学的な純粋さを理由として死にけちをつける医学的な重要性の疑問が多くの命―何百万もの命を犠牲にする可能性があることを見ます。  

自閉症と予防接種プログラムの有無を言わさぬ関連性  

100万人以上の自閉症の子供たちと大人さえいる上、その人数は増大し続けています。 これは、記念碑の中間規模の災害です。  

ワクチン・プログラムとの関連性は科学的に、そして、論理的に人を動かさずにおかないものですが、しかし、これらの同じ医学エリートは聞くことを拒否します。 喫煙と肺がんのように、今日我々は、現在の過度のワクチン・プログラムを中止して、ワクチンの中のどんな濃度の水銀でも禁止するのに十分な証明を持っています。  

1983年に、自閉症の流行が始まる前に、子供たちは就学前に10回の予防接種を受け、そして、自閉症発生率は10,000の1でした。 今日、彼らは1歳になる前に24回、そして就学までに36回のワクチンの接種を受け、そして、自閉症の発生率は現在150人の出生に対して1人です。  

自閉症発生数の劇的で突然の増加についての説明を発見しようとする必死の努力にもかかわらず、医療「専門家」はいかなる説明も提供しませんでした。  

彼らはそれが遺伝だと言おうとしました、しかし、遺伝学者は遺伝的な障害がそのように天文学的な規模で突然増加することはないと素早く答えました。 それから、実質的にあらゆるケースで診断が明らかであり、そして、公式に認められた診断基準がより厳しくなったという事実にもかかわらず、彼らは、それが診断能力の向上のためであると言いました。  

証拠不十分によって窮地に陥ったとき、邪悪な立場の弁護者は彼らの古いよりどころ―疫学的研究に助けを求めます。  

統計学者は統計学的研究があなたが願っている何でも表すようにデータを操作することは簡単なことなので、最も信頼できないタイプの研究は疫学的研究であるとあなたに話すでしょう。  

ワクチンの擁護者によって提供されるあらゆる防御は、そのような研究に基礎を置き、決して実際の科学に基づいていません。 それから、彼らはその問題が解決されたと発表し、そして、それ以上の研究は必要とされません。 メディアはその問題が解決されたことを知らされたあと、証拠を提示し続ける人々は変人であり、偉大な下層民たちであると考えます。  

自閉症の災難:それは人が作ったものか? 

今日、専門家は自閉症スペクトル障害(ASD)について話します。そして、それは古典的な自閉症、Rettの症候群、アスペルガー症候群、幼児期崩壊障害(CDD)と他のものとして特定されていない広汎性発達障害(PDD-NOS)を含む、いくつかの関連した神経発達上の障害を含んでいます。  

私は、専門家が障害についてごくわずかしか知らないとき、彼らがそれに定期的に名をつけて、下位分類することに過度の時間を費やすことに長年かかって気がつきました–  

そのうえ、彼らは、分類の基準を満たすために存在しなければならない障害の特徴と徴候を定めるためにどんな事でもします。 これらの基準を満たすことができない人々は分類不可能としてすまされ、もう一つの局面に追いやられます。つまり、彼らは無視されます。  

1980年代初期には、自閉症の発病率は10,000人の出生につき1人でした。 2005年までに、発生率は250人の出生につき1人へと急上昇し、そして、今日それは150人の出生につき1人で、それは未だに悪化し続けています。  

医学エリートから他のいかなる説明も出てきそうにありませんでした。  

本論文で私は、過度の予防接種と神経発達上の障害の関係に対する強い証拠を提供する証拠、その幾つかは十分に議論されていませんが、を発表します。  

私が2003年に書いた論文では、ワクチンから水銀を除去することが問題をやわらげる助けになるであろうと述べましたが、しかし、それはこの問題を根絶しないでしょう。 これは、過度で、特に度重なる免疫刺激が脳発達と神経変性さえもの重症の崩壊に終わることがありえることを示した神経科学文献のいくつかの研究に基づいていました。  

本論文と引き続いての論文では、私は中心的メカニズムを炎症性サイトカインとグルタミン酸塩レセプターサブタイプの間の相互作用と共に、過度で長期間の小膠細胞の活性化によるものであると考えました。 2年後の2005年に発表されたヴァルガスほかの研究は、5歳から44歳の死後解剖検査された自閉症の脳中に、高い炎症性サイトカインならびに広範囲に及ぶ活性化された小膠細胞と星状細胞の存在と共に、炎症性サイトカインを見つけたことで、この仮説を強く支持します。  

これは脳の免疫活性化が何十年も持続することを示しました。  

最近の研究は、この現象がそんなにまれでなくて、いろいろな免疫刺激剤と水銀とアルミニウムを含む神経毒を使って研究機関で再現することができることを示しています。 

自己免疫とワクチン接種 

いくつかの研究は、自己免疫不全と自閉症の危険性との関連性を暗示してきました。   

自己免疫不全の母親を持つ子供たちのASDのリスク増加を示している研究がこの見方を支持しています。1-3 しかしながら、少なくとも1件の慎重に実施された研究が強い関連性を見つけなかったので、すべての研究が一致している訳ではありません。4  

他のもっと慎重に実施された研究は、なんらかの関連性を暗示している証拠を提供しました。 たとえば、1件の研究では自閉症の子供を持つ母親の血清が免疫学的に特定の脳細胞(プルキンエ細胞)と結び付くことが発見されました。5 この血清が妊娠したマウスに注射されたとき、赤ちゃんは自閉的なふるまいを連想させる神経学的変化を示しました。そして、それは自己抗体が発育中の赤ちゃんマウスへの移動したことを示しました   

いくつかの研究は、自閉症の子供たちで、例えばセロトニンレセプター、ミエリン基本的なタンパク質、ニューロン軸索フィラメント・タンパク質、神経成長因子と小脳の神経フィラメントのような、いろいろな脳構造にかなり高い数値の自己抗体を発見しました。6-10  

これらの自己抗体はすべてのケースで見つかるというわけではなく、そして、それらが病気を引き起こすよりはむしろ病気そのものに起因する損傷の結果として発現するかもしれないことを理解すべきです。 たとえば、我々は、脳卒中または頭部外傷の後、相当な人数が脳タンパク質に自己抗体を増加させるということを知っています。 それでも、自己抗体は損傷を悪化させることができて、有害な病理を長引かせることができます。  

また、メチル水銀(魚からの)とエチル水銀(チメロサールの)が共に強力な免疫抑制物質であり、高い自己免疫の発生率と関係していることをも証明されました。11この研究で、研究者はメチル水銀とは異なり、チメロサール(ethylmercury)が当初免疫抑制とそれから強いTH2によって誘発された自己免疫を引き起こしたことを発見しました。 彼らは、これをメチル水銀で見られるより高いエチル水銀のイオン水銀(Hg+)への転換によるものであると考えました。   

実際、1件の研究は自己免疫病に非常にかかりやすい種のマウスが水銀被曝によりASDのような行動の影響に敏感であることを明らかにしましたが、他方、遺伝的に自己免疫に影響されやすくない種のマウスはASD のような行動を起こしません。12  

これらの自己免疫に関連した遺伝子が非常に一般的であることはASDの非常に高い発生率から明らかですが、しかし、ワクチンまたは他の環境毒素によって引き金が引かれるまで、それは沈黙を守ります。   

今や免疫学者は、自己免疫不全は通常の免疫系の過度の活性化の結果ではなく、むしろ機能不全の免疫系の活性化であるとの結論を出しました。  

問題が残ります-何が我々の国民の間でそのような広範囲にわたる免疫性機能障害を引き起こしているのでしょうか?  

免疫性機能障害 – 「傍観者損傷」の結果」 

複数の研究は、喘息、1型の糖尿病および湿疹の発生率が2倍以上に増加したように、自己免疫病の数が過去30年の間に増加したことを示しました。また、特定の予防接種がこれらの自己免疫に関連した病状と関係していることを示す説得力のある証拠もあります 。13,14  

圧倒的多数の研究は自閉症スペクトル障害(ASD)を持つ子供たちに自己免疫反応、特にはしか抗原、ミルク抗原、グリアジンとグルテンに対する抗体を含んでいる、の発生率の増加を示してきました。15-17 これらのいくつかは同様に脳から派生したタンパク質、特にこれらの障害で影響を受ける主要な構造である小脳のそれら、で交差反応をすることが示されました18  

近年、自己免疫の場合受ける損傷の多くが脳構造を含む直接の免疫反応によるものではなくて、むしろ私が「ショッピングセンター効果の手榴弾」と呼ぶ何らかの免疫反応の間のフリーラジカルと脂質過酸化産物の嵐のような発散から生じることを、神経科学者は示しました。 群衆の中で1人の人を対象として手榴弾を使うならば、あなたは標的のみならず、傍観者全員をも死傷させるでしょう。  

神経科学者P.L. McGeerおよびE.G. McGeerは、この影響を傍観者の損害と名付けました。 19  

自閉的な人の脳中の自己免疫反応に起因する免疫性攻撃はいくつかの周囲の構造、特に樹枝状結晶とシナプスと呼ばれている脳の接続に損傷を与えます。 その後の研究は傍観者の損害が自己免疫の中で最も破壊的な反応であることを確認しました。  

上述されたようないくつかの研究は自閉症は自己免疫病の遺伝的傾向を持つ家族にずっと一般的に見られることを示しました。そして、彼らが機能不全の免疫系を持つであろうから、これは道理にかなっています。  

また、ワクチン自体が未熟な動物の免疫系に損傷を与えることができ、自己免疫のより高い発生率と異常な脳の発達に導くという動かぬ証拠もあります。20-24 また低濃度でも水銀は曝露された人に高い割合で自己免疫異常を誘発させることも知られています。11  

皮肉にも、一部の免疫系、通常は細胞タイプの免疫、を抑制するものは自己免疫の可能性を増加させます。 免疫学者はTh1からTh2へのシフトおよびその反対について話します。 これはワクチン接種への反応と同様に水銀被曝で起こることがありえます。25 非常に多くの自己免疫病はTh2シフトと関係しています。  

ワクチンに対する免疫反応は年齢に応じてどのように異なるか  

免疫系は人が生まれた時には不完全につくられており、非常に複雑なシステムです。これは予防接種に対する免疫反応は年齢により異なり、それ故小さい赤ちゃんは大人とは異なった反応を示すことを意味し、そして、このことは動物と人間の研究において確かめられました。 これは、現在新生児に接種されるB型肝炎ワクチンで示されました。  

免疫系の成熟率も赤ちゃんと子供たちの間で人により相当大きい差異があり、それは我々がすべての子供たちにどんな影響が起こるかについて何も言えないことを意味します。 食事を含むかなり多くの変数があります。 

感染と免疫化に対する免疫系の反応は全く異なることがありえます。 通常、免疫系は、どちらが特定の状況にとって良いかについて決定する際Tリンパ球機能のシフトに依存します。26  

T-ヘルパー・リンパ球(Th)はTh1、Th0またはTh2のいずれかの形態で存在することができます。 感染症が起こっていないとき、システムはTh0モード(未遂の段階)にあります。 ウイルスが侵入するならば、それはTh1の段階に素早く変わります。そして、それは免疫細胞がウイルスを殺す一群のサイトカインを分泌します。 またそれはウイルスとバクテリアを殺す免疫リンパ球を活性化します。  

そのほかの時は、免疫系はTh2段階により供給される免疫信号と細胞の全く異なるセットを必要とします。 Th2段階は主としてB細胞によって供給される抗体の生産を助けますが、一般的にそれらは免疫反応を減らします。  

胎児は母親の免疫系により異物とみなされるので、妊娠中に母親によって免疫的に拒絶されることを防止するために(移植拒絶反応に非常によく似て)、幼児は子宮内生命である間、Th2モードに缶詰状態になります。 

出生時赤ちゃんはまだTh2モードで残っていますが、例えば感染症からのように、必要性が生じても、Th1防御モードに変換する能力は限られています。 数ヵ月後に、赤ちゃんは成人と同様のTh1モードに変換します。  

もし赤ちゃんの免疫系がTh2モードのままであるならば、湿疹、喘息または他のアレルギーのような自己免疫不全になる危険は大きいものです。  

現在、ワクチン当局は、あらゆる赤ちゃんが生まれた時にHepatitis Bワクチン(肝炎)の予防接種を受けるように勧告しています。 しかし、これは安全ですか?  

最近の研究は、赤ちゃんの免疫反応が同じワクチンの接種を受けた成人と異なるかどうかを見るために、HepBワクチン(B型肝炎ワクチン)の接種を受けた新生児の免疫反応を1歳になるまで観察しました。 27 研究者たちが発見したことは、乳幼児は1歳を過ぎてからでさえ成人とは異なった反応をすることでした。彼らの抗体濃度は成人より大幅に高く(3倍高い)、研究の期間中高いままでした。  

本質的には、彼らは赤ちゃんが、Th2反応が消えなければならなかったあとも長く持続した激しいTh2反応(完全に異常な反応)を持つことでワクチンに反応することを発見しました。  

自己免疫病と感染症により罹りやすい自閉症の子供たち 

自閉症の子供たちはTh2が優勢であると言われてきました。そして、それは彼らの自己免疫病と幼年期に感染症によりかかりやすい傾向を説明するでしょう。20,28-30  

高い炎症誘発性サイトカイン、特にTNF-アルファ、は、自閉症の子供たちのサイトカイン・プロフィールの研究で記述されました。 我々が後で見るように、自閉症で見られるように、B-細胞サイトカインの過剰生成とTリンパ球TH1活動の抑制は興奮性毒素による神経学的損傷の高い発生率と関係しています。   

妊娠中のこのような免疫の過剰刺激の影響を含む、これらの免疫反応についてのいくつかのものはすべての両親にとって重要です。たとえば、予防接種で起こるような過剰な免疫刺激は、妊婦にワクチンがいつ接種されたかにより、将来自閉症または精神分裂症の子供を持つ危険性を大幅に増やすことができることが示されました。31.32   

これに加えて、HepBワクチンによって引き起こされた持続的なTh2反応は子供が自己免疫不全になり、感染症を退ける赤ちゃんの能力を弱める大きな危険に曝します。 出生の直後、このワクチンがH.インフルエンザ髄膜炎、髄膜炎菌性の髄膜炎、ロタウイルス、はしか、水痘、その他を含むすべての幼児期関連の感染症のより大きな危険性にあなたの子供を曝したことを意味します。  

それのみならず、多数の研究が、そのような免疫抑制がこれらの感染症に伴う重症の合併症の数を大いに増やすことを示しました。それは子供がはしかまたは水痘に曝されたとき、神経学的障害、てんかん発作(意識不明など)または他の全身的な障害に罹る可能性が高くなることを意味しています。.12,33,34  

このことが起きる時、科学はワクチン・プログラムが合併症と死亡の原因であることを指摘することを認めるよりはむしろ、ワクチンの支持者はそれが我々の子供たちに予防接種を受けさせるより大きな努力の必要を再び示すと叫びます。 

生ウイルスを含むワクチンによる免疫抑制  

また、はしかウイルスのような特定のウイルスは免疫を強力に抑制することも知られています。35  

MMRワクチンは生のはしかウイルスを含み、最近の研究はこのウイルスの予防接種後の免疫抑制は6月もの間続く深い方法で免疫を抑制することを明らかにしました。36-41 実際のところ、CDCはウイルスの過増殖を防ぐために、このワクチンを他の生ウイルスのワクチンから分離することを勧めています。(まだ、彼らはそれを2つの他の生風疹ウイルスと生おたふく風邪ウイルスと混合しています。)  

それにも拘わらず、彼らは明らかな疑問について決して答えません- このワクチンも、子供を例えばヘモフィルスBインフルエンザ髄膜炎、髄膜炎菌性髄膜炎、持続性のはしか感染症、インフルエンザ感染症と水痘さえ含む、他の自然に生じる感染症によりかかりやすくしませんか? これは、いくつかの研究によって強く示唆されてきました。42  

彼らはより多く病気に罹りやすいだけでなくて、同様に重症の合併症そして死亡さえ、より一般的にみられるでしょう。 

これらの感染症により死亡と重症の合併症が発生するとき、小児科医、CDCそして米国小児学会は、より多くのワクチンを正当化する理由としてこれを使い、これらの感染症と合併症の発生率の増加が彼らの以前推奨したワクチンに起因したことを決して認めません。  

この危険性は、特に家庭内に大勢の子供たちがいる家族または保育所の子供たちで高くなります。 長期間の抑制された免疫系を持っていると、他の病気の子供たちとの接触はこの子供を感染症に罹らせたり、合併症に罹るか、それにより死亡する大きな危険性に曝します。  

また複数の研究は、自然に非常に多数の菌株(いくつかには100以上の菌株があります)を持つウイルスまたはバクテリアのほんの数種類の菌株を対象とするワクチンは菌株の優性に転換を生じさせ、その結果ワクチンに含まれていない菌株が支配的な病気を引き起こす菌株になることを示しています。我々はこれを髄膜炎菌と肺炎球菌のワクチンで見ます。43-45  

これは科学文献では論じられますが、しかし、市民には決して知らされません。 大部分の小児科医はこれをまったく知りません。  

免疫抑制物質でもある水銀と結合されるとき、影響は倍加します。 また、家のまわりで使われる多くの殺虫剤と除草剤のように、フッ化物が入れられた飲料水の中で作られるフッ化アルミン酸もまた免疫機能に悪影響を与えす。46  

オメガ-6の油が大量に消費されるとき、炎症と免疫抑制を強力に誘発するという重要な証拠はしばしば忘れられています。 西洋型の食事を食べている人々は、この種の油(リノール酸と呼ばれる)を健康のために必要とされるより50倍多く消費しています。 これらの油はコーン、ベニバナ、ヒマワリ、カノーラ、南京豆と大豆油を含みます。 したがって、我々は平均的な子供は、彼らを自然の感染症のみならず、ワクチンの合併症にもよりかかりやすくする免疫をも変えることができる食物と環境のいくつかの物質に曝されていることを見ます。  

本質的には、我々の子供たちに過度に予防接種を受けさせることによって、公衆衛生担当高官は彼らの免疫系を弱め、そして、彼らを多くの感染症により影響されやすくし、感染症と戦う能力を低下させます。 これは、さらに多くのワクチンを正当化するために、彼らに終ることのない「恐怖物語」のたねを提供します。  

また、ワクチンおよび汚染された海産物からの水銀が、免疫抑制剤でもあることを思い出してください。  

高濃度のメチル水銀を含む海産物を含む食品を食べる歯科用のアマルガムの詰め物を詰めている、そして西部テキサスのような大気中に高濃度の水銀を持つ地域に住んでいる妊娠した母親はこれらの他の水銀の源に曝されていない人よりも自閉症の子供を持つ危険性は高いであろうことを理解できるでしょう。 

このような環境中の水銀被曝の差異は、すべての子供たちはインフルエンザワクチンのような水銀を含むワクチンを含んでいる同じワクチンの接種を受けていると主張する人々によって決して考慮されません。  

自閉的な傾向がある子供 

明らかになっていることは、一部の子供たちが、いろいろな理由により、他の子供たちより自閉症になる危険性が大きいということです。  

またこれらの新生児と小さい子供がより強い子供たちより高い率で感染症になることは明らかです。 これは一部の免疫系だけに影響を及ぼすことができるため、従って小児科医が簡単に見過ごすことができる発達上の免疫不全のためであるかもしれません。本当に、たくさんの小児免疫不全の症例が開業小児科医により見過ごされていることが気づかれています。特に大多数のASDを起こしやすい子供たちを構成するかもしれないもっと微妙なケースでそうなのです  

たとえば、自閉症の子供たちを治療している多くの医師は高い耳の感染症の発病率に注目しました。 これらは幅広いスペクトル抗生物質で治療されます。そして、それはしばしば子供の体内でカンジダ菌の過増殖の高い発生率に導きます。(訳者注:カンジダ菌はいわゆる悪玉菌で、善玉菌が減ると、その逆に増えます。その形は変幻自在で、根絶することは不可能なようです。善玉菌を増やすことが必要です。) 

これら2つの感染症は子供の脳の小膠細胞に抗原刺激を与えます - この細胞は脳に特別に存在している免疫細胞です。 この影響によりこれらの通常静止している小膠細胞と免疫細胞は過剰活動を始めます。47 もし数週間のうちにまたは何ヵ月もの後さえ再度刺激されると、それらは高濃度のフリーラジカル、脂質過酸化物質、炎症性サイトカイン、および2つの興奮性毒素、グルタミン酸塩とキノリン酸を生み出します。48  

複数の研究は、これがウイルス性およびワクチン関連の脳損傷の主要なメカニズムであることを示してきました。 

これらの子供たちの高い感染症の発生率は、以前からの免疫系機能不全の存在の可能性を示します。 既述のように、これもまた自己免疫反応の危険性を増します。  

それから、自閉症の段階的悪化が発現するために舞台が設けられ、そして、これが早期の予防接種または再発する感染症によって引き金が引かれることができます。 思い出してください。自然の感染症または早期の予防接種(出生直後接種されるB型肝炎ワクチンのような)によって、小膠細胞は抗原刺激を受けています。  

ワクチンは非常に長期間脳の抗原刺激を生じさせるという点で、自然の感染症と異なります。  

全身性感染症またはワクチンによる免疫の活性化は迅速に 、脳の小膠システムを活性化し、ワクチンの場合、その活性化は長期間続く可能性があることが、動物実験と人間研究の両方で証明されました。49-53  一度抗原刺激を受けた小膠細胞が、その後の予防接種または感染症によって再活性化されると、小膠細胞は上で示したように完全に活性化し、それらの破壊的な要素を注ぎ出します。  

自然の感染症では、免疫系は迅速に感染症を一掃し、活性化した免疫を鎮静化します。このようにして、どんな損傷でも治すことを許します。 この小膠細胞を鎮静化することは非常に重要です。 度重なる、そして過度のワクチンによって引き起こされた抗原刺激があれば、小膠細胞が鎮静化しないという証拠があります。47  

これはヴァーガスほかの研究で発見されたことです。それによると、彼らは年齢を対応させた対照群と比較して、活動性の感染性の病気以外の原因で死んだ5歳から44歳までの11人の自閉症患者の脳を調べました。54 そして、彼らは自閉症患者の脳内で炎症性細胞(小膠細胞と星状細胞)の広範囲にわたる活性化を発見しました。 これは、すべての自閉症の症例で見られる広範囲にわたる脳損傷を説明します。 

この研究は、これまでに実施された自閉的な脳の免疫反応のうち最も注意深く行われた、広範囲な検査の1つであり、脳組織の免疫細胞化学、サイトカイン・タンパク質分析評価と酵素結合した免疫アスコルビン酸分析評価を含んでいました。 また、彼らは追加的に6人の生きた自閉症患者から採った髄液の類似した分析評価を実施しました。そして、それは激しい免疫活性化と炎症を確認しました。  

全ての推奨されたワクチンの接種を受けている平均的な子供は年齢1歳までに約24回の接種を受け、学校に入るまでには36回の接種を受けます。  

これらのほとんどは互いに1ヵ月以内の間隔をあけて接種されます。そして、それは小膠細胞の悪影響と活性化のサイクルが連続的であることを意味します。 これに加えて、免疫刺激剤の投与量が過剰です。 生まれた時彼らは1回のワクチンの接種を受け、生後2ヵ月で、さらに6回のワクチンの接種を受け、4ヵ月で5回のワクチンの接種を受け、6ヵ月で7回のワクチンの接種を受け、そして、1年で5回のワクチンの接種を受けます。 

これに加えて、もし彼らが新しいCDCの推奨に従うとすれば、生後6ヶ月から始まって18歳まで毎年インフルエンザワクチンの接種を受けるでしょう。 これらのワクチンはそれぞれ十分な量のチメロサール水銀を含んでいます。  

これに加えて、我々は1歳の時に始まるMMRワクチンのはしかと風疹部分の影響を考慮しなければなりません。ワクチン接種後最高6ヵ月続く強力な免疫抑制は他の感染症に罹る危険性を増すだけでなく、また脳で自己免疫反応とはしかウイルスの持続の危険性をも増します。  

また、サイトメガロウイルスも、特に新生児や幼児の免疫が抑制されるならば、彼らを普通に感染させる強力な免疫を抑制するウイルスです。  

それ故、我々は生後間もなく免疫を抑制するワクチンを接種することは、他の免疫を抑制するウイルスと病原性微生物に感染する危険性を劇的に増やすと同様に、自己免疫不全の危険性を増やし、小膠脳損傷を増やすことを見ます。 そして、それはあなたの子供が自閉症スペクトル障害の1つを発症する危険性を劇的に増やします。 

またこれらの子供たちのカンジダ感染症が長期間の全身的な免疫反応を誘発し、そして、それは同様に長期間の脳免疫反応と、そしてそれがもたらしたかもしれない自己免疫不全をも悪化させることを意味することも認識しなければなりません。 

てんかん発作と自閉症 

自閉症の子供たちの30パーセントから82パーセントにも及ぶ人が検査に対する感度に応じててんかん発作を発症すると推定されています。55-56  

ちょうど我々がワクチンによる過度の脳免疫刺激で見るように、だんだん多くの証拠が脳の炎症(小膠が放出した炎症性サイトカインとグルタミン酸塩によるもの)とてんかん発作の間に緊密な相関関係があることを示します。 ワクチン・ベースの免疫刺激剤としてリポ多糖類を使って、科学者はいろいろな種の実験動物の発作を誘発しました。57,58  

相当多くの量の証拠が興奮性毒性とてんかん発作を結びつけています。  

これに加えて、いくつかのより新しい抗てんかん発作薬剤はグルタミン酸塩レセプターをブロックするか、グルタミン酸塩放出を妨げることによって作用します。 過度の免疫刺激とてんかん発作を関連づけている中心的メカニズムの1つは、ワクチンと同様に、興奮性毒素グルタミン酸塩と免疫刺激された小膠細胞と星状膠細胞からのキノリン酸の誘導された放出です。59-61  

多くの場合、これらのてんかん発作は臨床的に静かであるか、行動の問題として現れ、しばしば小児科医によっててんかん発作として認識されません。 それでも、それらは脳機能を変えることができ、結局異常な脳発達をさせることができます。   

CDCと米国小児学会さえてんかん発作の病歴をもつ幼児と子供たちは予防接種を受けてはならないと認識しています。  

また、退行する、即ち精神的な発達の突然の悪化を示す自閉症の子供たちは、退行しない人々に比べて、臨床的および潜在性のかなり高いてんかん発作の発病率を持っていることが知られています。  

面白いことに、複数の研究は出生後の初期の脳発達の間、グルタミン酸塩レセプターの数(てんかん発作を引き起こす)は、それが最大限になる2歳まで着実に増加することを示しました。62 その後それらの数は減少します。 これは、未熟な脳はより成熟した脳より大幅にてんかん発作を起こしやすく、そして、これはあなたの子供が、その多くは高いてんかん発作の発病率と関係している24回のワクチンの接種を受けている時であることを意味します。 

母親によってワクチンの接種を受けるために連れられて行く1才の子供のケースをちょっと使います。小児科医は母親にその唯一回の診察室訪問でその年齢層に推奨される全5回のワクチンを子供に接種することを許すように説得します。 結局、CDCと米国小児学会は両方とも、全てを1回で接種することは完全に安全であることを母親と父親に保証します。 これは、子供の免疫系が7つの異なる抗原(そのうち3種類のウイルスが生きている)により攻撃されるのみならず、5つのワクチンに含まれている全ての免疫アジュバント―強力な免疫刺激的な化学物質の混合物―により攻撃されることをも意味しています。  

この激しい免疫刺激は注射部位が赤く、腫れ、そして痛みを伴うことになるのみならず、脳の免疫系の高活性化をも引き起こします。 

母親と父親は赤ちゃんがそのような一連のワクチンの後泣き叫ぶことをよく知っています。 しばしば、泣き叫びと、無気力と食欲不振は数週間から数ヶ月続きます。これは小児科医があなたに保証しているような注射の痛みによるものではありません。むしろ、それは脳炎に続いて起こります ―我々が脳炎泣きと呼ぶ何かです。63  

混合ワクチンはもっと多くのてんかん発作を引き起こす  

近年、メルクの混合ワクチン、ProQuid、は複数のワクチンを別個に接種するときに比べて、2倍多くのてんかん発作を引き起こすという情報が公表されました。  

このワクチンは、水痘ウイルス抗原と共にMMR抗原を含有しています(1つのワクチンの5倍の含有量)。 この研究は、ProQuidワクチンの接種を受けた43,000人の子供たちを、ワクチンを1種類ずつ個別に接種を受けた子供たちと比較することによって実行されました。 彼らがてんかん発作の増加をワクチンに起因する熱によるものであると考えるのに反して、これは物語の一部に過ぎません。  

私は神経外科を開業している間にいくつかの熱性てんかん発作を見ました。そして、私の研究は一部の子供たちが熱性てんかん発作に影響されやすく、他の子供たちはそうでない理由は感受性のある人は神経保護栄養分が不足していて、しばしば、てんかん発作に対する感受性を増やす水銀とアルミニウムのような神経毒物質にさらされているということを指摘しました。熱性てんかん発作の研究において一貫して見つかったことは、低血中ナトリウム濃度(低ナトリウム血症と呼ばれる)の存在です64  

神経学では、非常に低いナトリウム血中濃度が正常な人々にさえてんかん発作を引き起こすことができることが知られています。 特に子供において、それは急速な昏睡と死に至らせることもありえます。  

脳炎が存在する場合、低ナトリウム血症てんかん発作の発病率は非常に高くなります。 幼児と小さな子供たちの低ナトリウム血症の主な原因の1つはほとんどまたはまったく塩化ナトリウム(塩)を含有しない点滴剤を与えている医師です。 私が開業していた間、私は絶えず、小児科医に病気の子供たちの静脈注射溶液として、D5W(5%のブドウ糖と水)はてんかん発作を誘発したので、これを使用しないように説得しようとしました。 私は、実際に髄膜炎感染症の後死んだかなりの数の子供たちが感染症と小児科医の治療中に低浸透圧静注輸液(D5W) の投与の組合せによって誘発される低ナトリウム血症により死んだことを確信しています。 

私は、H. インフルエンザ性髄膜炎を発症し、深昏睡していた少女の症例を常に思い出します。 小児科医は脳膿瘍を疑って私の意見を求めました。これは、すぐに排除されました。 私は子供が静脈注射溶液としてD5Wが投与されている点に注目しました。 単純な血液検査が、彼女はひどい低ナトリウム血症にかかっていることを証明しました。 彼女は昏睡状態だったので、小児科医は私が彼女を死なせることを望みました。 私は拒絶しました。 彼らさえ、私のパートナーに私をこの患者の治療から外すように持ち掛けるくらいまで行きさえしました。 幸いにも、彼らは介入することを拒否しました。 私は彼女のナトリウム欠乏を是正し、そして、彼女は良く回復して、その後てんかん発作にかかりませんでした。  

また、複数の研究は、未熟な神経系を持つ小動物にMSGとして与えられるグルタミン酸塩が熱のような他の原因から起こるてんかん発作の見込みを増やすことを示しました。65,66 過剰な予防接種はグルタミン酸塩の脳内濃度を増加させます。  

1歳までの子供は1、2ヵ月以下の間隔しかあけずに、すでに24回のワクチンの接種受けたことを心にとめておいてください。 これは、脳の小膠細胞が恒常的に抗原刺激を受けた状態で維持されることを意味します。 各々のワクチンは、前の一連のワクチンによってもたらされた損傷を劇的に増やします。 人は、それほど多くの予防接種を受けた子供たちがてんかん発作、しばしば反復性てんかん発作、を起こすこと、または、我々がそのように高い自閉症の発病率を持つことに驚きません。 そして、私は米国小児学会とCDCのエリートに、100万人を超す自閉症の子供たちは我々の若者に課されるはしか、おたふく風邪、ジフテリア、水痘、破傷風、ロタウイルス、HiB髄膜炎と肝炎の危険性をはるかに上回ることを保証することができます。  

また、完全な自閉症の子供1人ごとに、より小さい程度の障害を持つ子供たちが10人いることを心にとめておいてください。  

ニールZ.ミラーの本「ワクチン:それは本当に安全かつ有効か?」で文書化されているように、動かぬ証拠は先進諸国では幼い頃のワクチンによる死亡率は大規模な予防接種プログラムの前に劇的に低下していたことを示しています。67  

複数の客観的な研究は、死亡率の減少をより優れた栄養と公衆衛生の改善によるものとしました。 それで、あなたが保健当局が現在のワクチン・プログラムを止めることがふたたび何百万もの子供たちが小児病で死ぬことを意味すると警告するのを聞くとき、彼らがうそをついており、そしてあなたは彼らがうそをついていることを知っています。  

脳の発達は人により異なる  

長い成熟期間と出生後の数年に起こっている神経解剖学的経路の発達があるという点で人間は変わった脳発達を遂げます。 最も急速な脳発達が子宮内生命の最後の三半期の間と、出生後2年間に起こります―脳の急成長と呼ばれること。それは最後に発達することになっている感情、感情的な支配、考え、複雑な記憶と言語機能のようなより高い脳機能を管理する場所です。 

機能的MRIスキャン(fMRI)とPETスキャン(陽子射出断層撮影法)を使用して、最近の複数の研究は、脳発達が26または27歳頃まで続くことを示しました。 脳の三次元画像を提供する容積測定分割のような脳マッピング技術を使用して、研究者は、2年毎に走査して10年間追跡調査した13人の子供たちの脳を調べました。68 彼らが見つけたことは、幼年期と青春期の間でさえ発達上のサイクルの中でゆっくり取り除かれ(刈り込みと呼ばれる)た、生後のシナプス接続の過度の発達があったことです。 

たとえば、4歳ごろから8歳までに、側頭葉に、そして、最後に前頭葉に広がる脳(頭頂葉)の言語領域の中の皮質が薄くなることがありました。 この薄くなることは発達のより機能的な状態に脳を変えました。つまり、それは不必要な経路と接続を除かせました―最終的な是正の部類です。 

さらに、彼らの脳の言語領域が11歳から13歳頃成熟し、そしてより高い脳機能を制御している脳域(前頭葉前部皮質)は20代の中頃に成熟したことを発見しました。69,70  

これが意味することは、人生の最初の2年の間に、子供の脳が急速に、非常に重要な発達をしているということ、そして、脳のより先進的な認識部分がその後でさえ―随分後まで―発達し続けたということです。 

Tこれらの過剰なシナプスを取り除くことが欠かせないという動かぬ証拠があります。 さもなければ、脳は巨大な多量の競合する信号―つまり多くの静的で誤解されたメッセージ―であふれます。 ニューロンの成長、成熟と移動と同様に、この取り除きプロセスは信号の組合せによって実行されます。そして、それは時期に合わせた順序の中で慎重に制御された変動するグルタミン酸塩の脳内レベルと特定の小膠細胞が放出したサイトカインの外観を含みます。 63,71-75  

これはすべて非常に苛酷なものであり、水銀やアルミニウムのようないくつかの毒素によって、簡単に妨げられます。 またそれは、甲状腺ホルモンの存在にも、きわめて決定的に依存しています。  

これらの変動するグルタミン酸塩とサイトカイン濃度を変える何でも、時には徹底的な方法で、脳の発達に影響を及ぼすことができ、そして、我々が見てきたように、それは青年期まで長く続きます。76-79  

自閉的な頭についての病理学的研究は、特に悪影響を受ける3つの領域を示しています。それは小脳辺縁脳前頭葉前部域です。80-83 

小脳と前頭葉前部皮質の間に、そして、前頭葉前部皮質と辺縁系、特に扁桃核、の間に密接な接続が存在します。 また、これらは予防接種のような免疫刺激を受けている間、しばしば炎症性サイトカインに影響を受ける領域でもあります。84 ヴァーガスほか の研究では、最も強烈な小膠活性化は小脳に存在しました。54 

低濃度では、サイトカインとグルタミン酸塩は両方とも発達過程の脳細胞を保護して、脳の発達(神経組織栄養機能)を促進するために行動しますが、しかし、より高い濃度では、特に両方が組合わさったとき、それらは非常に破壊的でありえます。炎症性サイトカイン・インターロイキン1aと1ß(IL-1aとIL-ss)、IL-6および腫瘍壊死因子α(TNF-アルファ)は特別に重要です。85-89  

これらのサイトカインの変更が発達途上の脳の問題を引き起こすことがありえるという証拠は、部分的に妊娠中に炎症性サイトカインの大波を刺激することによってもたらされることができる障害である精神分裂症の研究から生まれました。90-92  

妊娠中はインフルエンザのワクチン接種を避けなさい 

たとえば、妊娠中にインフルエンザに感染した女性は、感染がいつ起こるか次第で、自閉症の子供または精神分裂症の子供を生む可能性が大幅に高くなることが知られています。 

最初彼らはこれが胎児にうつったウイルスによるものと仮定しましたが、しかし、以後の研究で問題を引き起こすのはウイルスではなく、母の免疫反応であることが明らかになりました―つまり、赤ちゃんの発育過程の脳に損傷を引き起こしたのは、免疫サイトカイン(IL-1、IL-2、Il-8、IL-6とTNF-アルファ)でした。  

あらゆる妊婦にインフルエンザ・ワクチンを接種する狂気の政策は、我々が妊娠中の過度の免疫刺激性の神経毒の影響に関して知っているものと真っ向から対立します。 たとえワクチンがインフルエンザを予防したとしても(研究はそれがわずかな選択された人のみで減らすことを示しています)、危険にさらされている少数の妊婦の代わりに、彼らはあらゆる女性が必ず危険にさらされることを確実にするでしょう。  

これらの妊婦が生後6ヶ月(現在のCDC推奨に従って)以後毎年(水銀を含む)インフルエンザの予防接種を受けていたことを心にとめておいてください。これは彼女たちが既に大量の水銀を体内に蓄積しており、その結果、妊娠中はインフルエンザ・ワクチンに対して高いサイトカイン反応を持つであろうことを意味してします。  これに加えて、彼らは大量の神経毒水銀を蓄積しているでしょう。(訳者注:妊婦は歯の治療に使用された水銀アマルガムから蒸発した水銀を体内に蓄積している可能性も大です。) 

また、予防接種による免疫活性化は、予防接種の後非常に長い間、時には何年も、持続する点において自然の免疫と異なることを心にとめておくことも重要なことです。 これは脳に母親の中でまたは胎児の中でそれ自体で修復する時間を与えません。 これに加えて、我々が見てきたように、免疫系が反応する方法は予防接種により異なります、特に幼い子供では。   

ハダス・ショリと同僚によるイスラエルのワイツマン研究所の新しい研究で、正常に機能している免疫系では、Tリンパ球がニューロンを実際にグルタミン酸塩興奮性毒性から保護したが、しかし、大部分のASDの子供たちに認められるように、免疫系が機能不全であるならば、反対のことが起ったことが明らかになりました。93 即ち、免疫系を刺激することは脳の細胞にとって本当に破壊的なものでした。 彼らの研究で、免疫性機能障害の状況の下で、脳に浸潤する際にB細胞が優位を占め、そして、これが過剰なグルタミン酸塩の破壊的な影響を劇的に増やしたことが明らかになりました。  

また、もう1つの研究でも水銀の毒性が自己免疫病になりやすいマウスで最も大きいことが明らかになりました。このようにして、上記の研究を確認しました。12 更にショリの研究は自己免疫の傾向がある遺伝子構造を持たない動物においてさえTリンパ球機能の抑制が興奮毒性損傷を増やしたことを示しています。  

はしかとサイトメガロウイルスは、水銀とB型肝炎ワクチンと同様に、T細胞の機能を妨げます。11,27,35,41,  

また、ヴァーガスほかの研究も、Tリンパ球は検査された自閉的な頭に浸入することができなかった、即ち保護的なTリンパ球の保護が目につかなかったことを意味していることを示しました。54 これらの条件下では、全身的な免疫の活性化は、複数の連続した予防接種で見られるように、小膠と星状細胞の活性化によって引き起こされた興奮毒性損傷を増加させるでしょう。 

すべての証拠を一緒に検討するとき、これらの研究は新生児と幼児の連続した、複数の予防接種が脳の炎症を最大にし、結果として興奮中毒性の病気を劇的に増やし、長期間(数十年)それが続くという強力な証拠を提供します。  

ワクチンの接種予定に加えられるワクチンが多ければ多いほど、この破壊的な影響はもっと頻繁に見られ、そしてより悪い形で見られるでしょう。  

ワクチンに使われるアジュバントはどうですか? 

水銀がすべての注意を引いている一方、アルミニウム(大部分のワクチンで見つかる)もまたこの衝撃的な冒険談の主要な罪人です。  

殆んどすべてのワクチンに 製造のために使われるか、免疫ブースター(アジュバント)として設計された、いくつかの物質が加えられています。 これらには、アルブミン、アルミニウム(水酸化アルミニウム、リン酸アルミニウムまたはミョウバン(別名アルミニウム硫酸カリウム)としてのどれかで)、各種アミノ酸、DNA残基、卵タンパク質、ゼラチン、グルタミン酸ソーダ(MSG)、MRC-5細胞タンパク質そして各種の抗生物質を含みます。  

ワクチン成分の公式リストに記載されていないものは、細菌およびウイルスの粒子の、断片化した物体を含むことができる汚染物質です。94-99  

アルミニウムの一部は長い間注射部位に残るので、アルミニウム化合物を使用する目的はワクチンに対する免疫反応を劇的に押し上げて、長引くようにすることです。  

アルミニウムは1926年に初めてワクチンに加えられました。 また、ワクチンに加えられる他の成分の多くは免疫力を高めます、特にB細胞のような好ましくない免疫系の構成要素のそれを。  

これらのワクチンのアジュバントは長期間の免疫刺激を生じるように設計されているので、それらは発育過程の神経系に特別の危険をもたらします。 複数の研究は免疫活性化が予防接種の後2年もの長い間続くことができることを示しました。 これは、脳の小膠細胞が同じ時間の間、そしておそらくそれより長く、抗原刺激を受け続けることを意味しています。  

大食細胞筋筋膜炎と呼ばれている新しく発生した症候群はワクチンのアルミニウム・アジュバントに起因しており、特にB型肝炎ワクチンと破傷風ワクチンと関連しています。100 この症候群の犠牲者は厳しい筋肉と関節の痛みと高度の虚弱で苦しみます。この症候群がフランスで最初に公表された後の研究はMRIで確証されるように、同様に広範囲にわたる、重症の脳損傷も示します。101,102 同様に、この脳症候群がアメリカの子供たちで記述されています。  

アルミニウムが脳に蓄積し、結果的に神経変性が生じることが知られています。 アルミニウムの神経毒性とアルツハイマー病の関連性の証拠はより強くなり続けています。水銀と同様に、アルミニウムは小膠細胞を活性化し、慢性の脳の炎症を引き起こします。そして、それはアルツハイマー病とパーキンソン病の主要な病変です。103-110  

フラレンドと同僚は、ワクチンに使用されるアジュバントの2つの承認された形の、水酸化アルミニウムまたはアルミニウム・リン酸塩の放射性同位元素で識別されたアルミニウム・アジュバントを使用して、FDA(一回量につき0.85mg)の承認を得た用量の、ワクチンと共に注射されたアルミニウムの運命を研究しました。111  

彼らは、アルミニウムが両方の形のアルミニウムから血液に素早く吸収されたが、しかし、リン酸アルミニウムがより速く吸収され、水酸化アルミニウムより2.9倍高い組織内濃度を生みだしたことを発見しました。 アルミニウムの血中濃度は、両方のアジュバントともに28日間上がり続けました。 高いアルミニウム濃度は、腎臓、脾臓、肝臓、心臓、リンパ節と脳で見つかりました。   

これはワクチンからのアルミニウムが脳を含む多数の器官に再配分され、そこで蓄積することを示しています。 一回一回のワクチンはこのアルミニウムの組織内濃度を高くします。 もし我々が36回のワクチンからのアルミニウム摂取量を計算するならば、合計摂取量は30.6mgとなり、FDAによって安全であると考えられている0.85mgを大きく超過することを見ます。 もちろん、すべてのアルミニウムが組織に蓄積する訳ではないが、しかし、特に食品と飲料水からのアルミニウムが加えられるとき、組織は大量のアルミニウムを蓄積します。 数回分のアルミニウムを含むワクチンが一回の医療機関の受診で接種されるとき、アルミニウムの血中濃度は素早く高過ぎる程の濃度に上がって、それが1ヵ月以上の間続きます。そして、既にアルミニウムの入った脳を含む各種組織に浸入します。

また、アルミニウムは水銀の毒性を強化し、そして、他の源からのアルミニウムさえ体の炎症を増やすことも知られています。106  

誰も訊ねているように見えない問題はこれです―アルミニウムは恒常的な脳炎の原因の働きをしますか? 研究、特にアルミニウムにより引き金が引かれた小膠の活性化を示す研究、はそうであることを示すように見えます。112  

生理学の教授アンナ・ストルネッカ博士はアルミニウムがフッ化物と容易に結合して、フルオロアルミニウムを作り、この化合物がグルタミン酸塩レセプターを含むいくつかの神経伝達物質を制御する活性Gタンパク質レセプターを活性化することを発見しました。46  

複数のアルミニウムを含むワクチンを一回で接種することは、それらを個別に接種するより、血液と組織の中の濃度を非常に高く押し上げ、結果的に脳内の濃度も上昇させます。 飲料水、食品と歯科治療のフッ化物は脳内のアルミニウムと反応します。そして、神経毒フルオロアルミニウムの組合せをつくります。 複数の研究はフッ化物もまた脳に蓄積することを示しました。 

発達中の脳障害に対する水銀の役割  

また水銀も小膠細胞を活性化させ、0.5マイクログラム(3~5ナノグラム)以下の濃度でそうします。113 これは子供たちに水銀を含むワクチンを接種する際見られる濃度よりはるかに低いものです。  

いとこのメチル水銀のように、エチル水銀は非常に簡単に脳に入るが、しかし、一度脳に入るとそれは非エチル化され、そして、イオン水銀(Hg+)を形成します。 114  

イオン水銀は有機水銀よりはるかに神経毒であるという証拠があります。 そのように変化すると、水銀は、不可能でないとしても、除去することが難しくなります。 猿を使った研究は、イオン水銀が脳内で再配分されることを証明しました。115  

また、この同じ一連の研究は広範囲な小膠の活性化が猿の脳内で生じ、そして、それは水銀投与が止められた後6ヵ月以上も持続したことを証明しました。そして、これは血漿内水銀が消えるときでも、脳内水銀が残ることを示しています。116  

これは、あなたが新しい研究がエチル水銀(チメロサールの)が数日以内に血液から消えることを示したとワクチンの安全性の推進者から聞くとき思い出すことが重要です。 実は、水銀は血漿を去り、脳に入り、そこで非エチル化されて、生涯にわたって(脳内に)残ります。  

彼らが言及することができないことは、最近の複数の研究がメチル水銀のわずか7パーセントがイオン水銀に変えられるが、エチル水銀の34パーセントは短期間で変えられることを示したということです。117 これは、魚からの水銀への曝露に比べて、より多くの最も破壊的な形の水銀が、水銀を含むワクチンへの曝露の後、脳に保持されることを意味しています。  

また、 彼らは血液から除去されたワクチン・ベースの水銀が高濃度で便に入り、そこで、それは繰り返し再循環すること、そして、循環する毎に水銀は脳に侵入することを意味していることに言及し損なっています。 

水銀には、この免疫/興奮中毒反応ともう1つの関連があります。 いくつかの研究は水銀が低濃度で、細胞外間隙からグルタミン酸塩を除去することを邪魔し、そこで、興奮毒性を引き起こすことを示しました。118-120  

脳を保護する際だけでなく、また脳の形成の異常な変更を妨げる際にも、この除去システムは非常に重要です。121 あなたが記憶しているように、そして、脳の経路の発達と、そしてその接続(synaptogenesisと呼ばれる)の適当な発達を許すのは、脳内のグルタミン酸塩レベルの慎重にプログラムされた上昇および下降です。  

水銀が脳に損傷を与えるもう1つの方法はそのエネルギー生産の邪魔をすることによってです。  

ニューロン(エネルギー工場)のミトコンドリアは、細胞の他のどの一部よりも多くの水銀を蓄えます。 あなたがエネルギーを発生するニューロンの能力に干渉するとき、生理的濃度のグルタミン酸塩でさえ興奮性の毒素になることができるほど、あなたは興奮毒性に対する感度を大いに増大することが知られています。122-125  

興奮毒性と水銀毒性の破壊的な反応の1つは、フリーラジカルと脂質過酸化物質の嵐の生成です。 脳細胞の保護の要点は、抗酸化体酵素(カタラーゼ、グルタチオン・ペルオキシダーゼとSOD)です。 水銀は、これらの保護酵素の力を減じます。. 

最も重要な保護システムの1つはグルタチオン分子です。そして、それは体であらゆる細胞に存在します。 水銀は、いくつかのメカニズムでグルタチオン濃度を劇的に下げます。 (詳細はボイド・ヘイリー博士の論文を見てください)。126従って、我々は、水銀がこの全破壊的なメカニズムを大いに悪化させることができるのを見ます。   

水銀と同様に重要なことは、それがこのプロセスの唯一の必須の元素でないと認めることです。 むしろ、このプロセスの要点は、既存またはワクチンによって誘発された免疫性機能障害と過密なワクチンの予定による過剰な免疫刺激の組合せです。  

これが、水銀がすべてのワクチンから完全に排除されるときでさえ、自閉症がなくならないであろう理由です。  

また、汚染されたシーフード、大気の水銀と歯のアマルガムのような、我々の環境に多数の水銀の源があるため、水銀はこの全体像から決して除去されることができないと認めることが重要です。  

何故男子の方が悪影響を受けやすいのか 

自閉症の謎の1つは、何故それが女子に比べてより多くの男子に起こるかということです。  

実際、この性的な選択性を持つ毒素はいくつかあります。 たとえば、複数の研究は、水銀とグルタミン酸ソーダ(MSG)が女性より男性に対してより大変な神経毒症状を持つことを示しました。127 

その理由は、テストステロンがこれら両方の物質の毒性に対する増強作用を持っているためであるように見えます。128,129  

グルタミン酸塩は脳で最も大量に存在する神経伝達物質で、非常に複雑な一連のレセプター(3つの主要な変カレセプター - NMDA、AMPAとカイニン酸レセプターと8つの代謝型のレセプター)を通して作用します。 既述のように、脳ニューロンの外のグルタミン酸塩の存在は、非常に小さな濃度でさえ、脳細胞にとって有毒です。 このため、主にグルタミン酸塩取り込みタンパク質(EAAT1-5)を利用することによって、脳は迅速にグルタミン酸塩を除去するために、非常に精巧な一連のメカニズムを備えています。  

水銀、アルミニウム、フリーラジカル、脂質過酸化物質そして炎症性サイトカインは、これらに簡単に損傷を与えることができます。 130,131 

グルタミン酸塩がニューロン機能を制御する重要な方法の1つは、カルシウムを細胞に入らせることと、細胞内貯蔵場所の中でのカルシウムの放出によってです。 カルシウム(グルタミン酸塩により作用させられた)チャンネルが開けられるとき、カルシウムは濃縮カルシウムの波として流入します。 これらは、カルシウム波または振動と呼ばれます。 それらはいくつかのニューロンの機能を制御します。そして、その1つは脳発達に不可欠な役割を演じます。 

脳が発達する間に、将来のニューロンは未発達の脳の中心の中の膜に沿って一列に並べられます。 これらの細胞は最終的な目的地に行くために外側に移動しなければならず、そして、彼らは主に小膠細胞と星状細胞によって放出される導かれた化学信号によってそうします。 またこれらの何兆もの接続もシナプス形成と呼ばれているプロセスの間に発達して、同じ信号の多くを使います。 

複数の研究はカルシウム波が発育過程の脳細胞が移動する原因になることを示しました。そして、それは脳(それは脳の建築的な構造と機能的な列を作ります)の発達にとって不可欠です。132  

また面白いことに、テストステロンもカルシウム波を制御することによって初期の脳細胞の移動に影響を及ぼします、そして、水銀は、おそらくグルタミン酸塩放出を刺激することによって、同じことをします。133 エストロゲンはカルシウム振動を減らして、移動を止めます。 また脳の他の化学信号も一役担います(リーリン)。  

もしカルシウム振動が適切に制御されないならば、即ち、あまりに多くのカルシウム振動があるならば、脳は異常発達します。  

テストステロンとグルタミン酸塩はこれらのカルシウム波に付加的な影響を及ぼします。 このように、テストステロンは過度のグルタミン酸塩と水銀の有害な影響を強くします。  

複数の研究は、脳形成の間のMSGの多量摂取が水銀中毒と高水準の炎症性サイトカインの毒性作用によく似た脳発達の異常を引き起こすことがありえることを示しました。76 興味深いことに、予防接種がいくつかの他の神経毒の毒性を大幅に増加させることを示しました。それは非常に大幅なので毒性の出ない濃度の毒素が使用された時でさえも、それらが脳細胞の破壊またはシナプスの喪失を誘発することができるほどです。同様にテストステロンはこの毒性をさらに強くします。 

自閉症の子供たちの研究は、自閉症の子供たちのほとんどで、女子においてさえ、高い濃度のアンドロゲンを示します。1134 一般的に、テストステロンのようなアンドロゲンは神経学的損傷を悪化させ、そして、エストロゲンは脳を防御する傾向があります。135  

腸漏れ現象の役割と食物不耐症  

ウェークフィールドと彼の同僚は1998年に『ランセット』誌に掲載された画期的な論文で、MMRワクチンと異常な腸機能の関係を示しました。136  

この注意深く実施された研究において、彼らはGI(消化管)徴候を持つ自閉症の子供たちの腸の内壁の生検を行って、高濃度の炎症性抗体とサイトカインと同様にリンパ球浸潤があることを示しました。 TNF-アルファ・リリースはこれらの腸ベースの免疫細胞で特に高いものでした。 全ての消化管は、胃から大腸まで、これらの免疫細胞によって浸潤されていました。  

それ以降の研究はASDをもつ子供たちの腹痛、膨満感、下痢と便秘の高い発病率を示しました。138,139 いくつかの他の研究はASDの子供たちの大腸と小腸で消化酵素、不完全な毒素排出、いくつかの病原性バクテリアと真菌の過増殖で問題があることを示しました。140,141  

驚くに値しないことであるが、ASDの子供たちが特定された食物アレルゲンを持たない食品を摂取する状態に置かれるとき(アレルギー反応を引き起こす食べ物を避けたとき)、2、3の研究はふるまいが大幅に改善することを示しました。142-144 またカゼイン、グリアジンとグルテンのような食物の成分への抗体は、食物抗原と脳構成要素の間での交差反応と同様に記述されました。145  

食物抗原と関連した脳損傷に関してASDの症例に密接に似ている1つの病気はセリアック病です。この病気では、食物成分のグリアジンとグルテンに対する免疫感受性があります。 そのような患者のおよそ6パーセントは、神経学的損傷、最もしばしば小脳性運動失調、を示すでしょう。146 また他の研究はてんかん発作、頭蓋神経障害、痴呆と前頭葉機能障害を発見しました。147-151  

我々が自閉症で見るのと同様に、検死解剖研究は最も一般的に見つかる神経学的損傷が小脳で生じていることを示しています。 他の研究は、小脳でのグルテン抗体とプルキンエ細胞の間での免疫学的交差反応性を示しました。144  

セリアックの症例のように、自閉症において、最も激しい小膠細胞活性化とニューロンの喪失は小脳で生じました。 検査された自閉的な頭の多くの症例では、実質的に、プルキンエ細胞の全てが失われていました。54  

自閉症の子供たちのGI徴候の発生率を探している研究は20パーセントから84パーセントが病訴を持っているであろうことを指摘しています。 セリアック病に関連した神経学的問題の研究において、わずか13パーセントがGI徴候について病訴していた点に注目することは興味深いことで、結果的にASDの子供たちは明らかなGI徴候なしで腸に関連した脳への悪影響を持つことができます。151  

一部の人は、カゼインとグルテンが脳でモルヒネ反応をもたらすことができるグリアジンモルヒネやカゼインモルヒネのようなオピオイドのような物質に変換されることができ、これが異常なふるまいに導くとと感じています。152,153 またこれらのオピオイドも免疫を抑制し、興奮性毒素を増やします。154  

オピオイド効果が存在する一方、私はそれが自閉症で見られる大部分の損傷を与えているものは抗原刺激を受けた小膠細胞の反復性の免疫刺激であると感じています。155 

また複数の研究は、自閉症の子供たちに頻繁に異常生命体、つまり、病原性バクテリアと真菌の過増殖と有益なプロバイオティクス微生物の喪失をも発見しました。138  

カンジダ微生物は腸壁に侵入することができ、また血流に入ることができることが証明されています。そこでそれらは脳を含むすべての組織と器官に送られることができます。156 同じことが病原性バクテリアと細菌の毒素についても真実です。 度重なる予防接種が損傷を悪化させることと共に、腸の問題が現れる前に起こる、ワクチンが引き金を引いた小膠細胞の抗原刺激および/または活性化のために、これらの脳に移植された微生物は連続的な免疫刺激の源として働きます。  

食物抗原と微生物学的な抗原による度重なる免疫活性化のため、それ以降の予防接種が実施されると、小膠細胞反応は強くなります。腸から吸収されない抗生物質のバンコマイシンを使った試験が、何人かの自閉症の子供たちの認識機能を客観的に向上させた点に気付くことは興味深いことです。157 また我々はセリアック病にかかっている子供たちで、非常に少量の問題のある食物さえ破壊的な神経学的悪影響を持つことができることを知っています。.  

結 論 

私は現在のワクチンの接種予定と自閉症スペクトル障害の発病の関連性に関する相当の量の証拠を提示しましたが、それでも、本論文でさえ我々が知っていることのほんの一部に過ぎません。  

免疫性/興奮性毒物のより詳しい解説は私の論文― 自閉症スペクトル障害の活性化された小膠細胞、興奮毒性、反応性酸素と窒素の種、脂質過酸化物質と高アンドロゲンの相互作用 ― に記載されています。 また、アンナ・ストラネッカと私はこのワクチンにより引き金を引かれたメカニズムについて議論するもう1つの論文にも取り組んでいます。そして、それはAlternative Therapies in Health and Medicineの刊行物の間もなく出る特別号の自閉症問題に掲載されるでしょう。  

この情報の多くは、医学エリートと特にメディアにより完全に無視されています。  

50人以上の科学者、ワクチンの製薬会社代表および世界保健機構の代表者がジョージア州ノークロスで秘密裏に会合を開いたとき、シムソンウッド議事録は彼らの主要な関心事はあなたの子供たちの安全ではなく―彼らの唯一の関心は公衆にワクチンを売ることであることを明らかにしました。   

イタリアで科学者と公衆衛生担当高官の聴衆に講演をしている間に、私の友人のひとりは公衆衛生担当高官によって無作法に話されました―我々すべてはワクチンが神経学的損傷を与えることがありえるということを知っていますが、しかし、それがワクチン・プログラムを危険にさらすかもしれないので、我々は市民からこれを隠さなければなりません。  

また、大部分の開業小児科医の参加者は私があなたに明らかにしたものをこれまで聞いたことがなかったことを理解することも重要です。 彼らのほとんどは免疫機能についてほとんど理解しておらず、大規模に複数のワクチンを接種することが脳に与える病理作用について全く分らないのです。 これらの影響は神経科学文献で広く論じられていますが、しかし、ほとんどの開業医、特に小児科医、はそのような記事を読んでいません。  

栄養のように、免疫学は医学部でほとんど注目を引かず、研修医はそれよりもっと悪くさえあります。 年上の医師は、より最近に発見された免疫学、特に神経免疫学、について何の概念も持っていません。  

人の免疫系は生理学上最も複雑なシステムの1つであり、そして、我々の研究はさらにより大きな複雑さが見つかるであろうことを示します。 新生児と幼児の免疫系の機能に対する新たな関心にもかかわらず、乳幼児を幼年期にこのようなワクチンの集中砲火にさらすことによる免疫に与える悪影響に関して多くのことは分っていません。 それでも、我々が知っているものは、彼らが大人とは全く違う反応をすることと、それが脳の発達と機能に与える破壊的な結果を持つことができるということです。  

何百万人もの子供たちに生まれてすぐにB型肝炎ワクチンの接種をすることは、危険なばかばかしさと言うことができるだけです。  

大多数の幼児、子供たちと若者にはこの感染症による危険性はありません―医学当局さえそれについて同意しています。 また子供たちのワクチン接種の効果はほんの2年以上は続かず、免疫力が低下した子供にはほとんどまたはまったく効果を持たないことも知られています。  

危険性がある大人にワクチンの接種を受けるように説得することが困難なので、これらのワクチンの天才による邪悪な計画はワクチンをすべての赤ちゃんに押しつけることになっています。  

この「計画」の問題はこのワクチンは子供が危険な年齢に達するまで効果をもたないことです。これを発見した今、彼らはすべての子供は効力増強ワクチンを2年毎に接種してもらうことを推奨しています。  

米国小児学会このワクチンマニアの背後の軍隊であるCDCは、すべての必須のワクチンを一度に接種することが完全に安全であることを両親に保証します。 以上見てきたように、科学的な「証拠」はこの政策を支持していません。 そうすることは、子供を脳の最も活発な成長期間、即ち生後2~6年の間に脳の免疫系(小膠細胞)を強烈に活性化させ、免疫を刺激する高濃度のアジュバントにさらします。  

脳の成熟と発達は青春期を通して大幅に続きます。 以上見てきたように、過度の予防接種は結果的に(我々がヴァーガスほかの研究で見たように、)長期の、数十年もは続かないが数年は続く、脳の炎症と脳の腫れに終わることがありえます。 これは、てんかん発作、高調号泣、重症の無気力、弱さと動揺、落ち込み、怒りと他の自閉的な性質の行動の問題に終わることがありえます。  

これに加えて、上記に引用された研究が放射性同位元素で識別されたアルミニウムによって証明されたように、すべてのワクチンを一度に接種することは脳をより高い濃度の神経毒アルミニウムにさらします。  

人は推奨されたワクチン・ガイドラインに従うとすれば、生涯で100回以上のワクチン接種を受けることになるでしょう。  

ワクチンが接種される方法の故に、これは脳の小膠細胞が必要不可欠なシャットダウン(完全冷却化)をすることを許しません。  

脳炎以外の慢性の小膠活性化の悪影響の1つは、脳内グルタミン酸塩濃度の上昇です。 複数の研究は、これが慢性神経変性に導くことができ、はしかやボルナ病ウイルスのような神経障害ウイルスと関連する共通のメカニズムとして疑われていることを示しています。158-160 実際に、特定のグルタミン酸塩レセプターをブロックすることは他のウイルスと同様にはしかウイルスによる脳の損傷を防止することができることを示しました。158  

また、我々は、脊髄膜炎の予後は髄液グルタミン酸塩濃度により測定されることができるということを知っています。高濃度の場合最悪の予後となります。161 また、自閉症の子供たちの研究は、彼らの血液と髄液でも高いグルタミン酸塩濃度を示しました。  

自閉症の子供に対する食事と栄養補助食品 

興奮毒性が自閉症で非常に重要な役割を演ずるので、自閉症の子供たちの両親は、MSG、加水分解されたタンパク質、植物タンパク抽出物、大豆タンパク質または大豆タンパク質の分離物、自然の風味賦与物質(バニラ、コーヒなど)、イースト酵素、その他のような興奮毒性を有する添加物を含有している食品を子供たちに与えることを避けなければなりません。  

高いグルタミン酸塩食品添加物(MSG)には多くの偽装名があります。 また最近の研究は神経毒性を大幅に強化する特定の食物染料とグルタミン酸塩そしてアスパルテームの間に相互作用があることをも示しました。  

また彼らは、オメガ-6油(コーン、大豆、南京豆、ベニバナ、ヒマワリと落花生油)のような免疫抑制油も避けなければなりません。 既述のように、この国の人々は健康のために必要とする量の50倍の免疫抑制油を食べています。  

オメガ-3油は健康に良いものではあるが、EPAの成分は免疫力を大幅に抑えるので、結果として、多量摂取は避けるべきです。 複数の研究はEPAの多量摂取でリンパ球機能(NK細胞)の抑制を示しました。162  特に脳の修復と炎症の縮小に関しては、大部分の有益な影響を持つものはDHA成分です。163 またDHAは興奮毒性の作用をも妨げます。 自閉症の子供が激しい脳の炎症にかかっているので、少量のEPA(250mg以下)とDHAの組合せは好ましいものです。  

ミルクと乳製品は避けられなければならず、そして、グリアジンとグルテンを含有している食品も避けなければなりません。  

また大豆食品は、グルタミン酸塩、フッ化物とマンガン分を多量に含んでいる上、かなりの数の食物アレルギーに対しても責任があります。  

フッ化物、特に飲料水の中のもの、は避けなければなりません。 また水は、食品中のアルミニウムの大きい源です(それは浄化剤として加えられています)。そして、フッ化物が入れられた水の中では、フッ化物がアルミニウムと化合し、高度な神経毒のフルオロアルミニウム化合物を形成します。  

最も大きいアルミニウムの食品からの源はアルミニウムを含有するベーキングパウダーで作られるビスケット、パンケーキ、紅茶と焼かれた食品です。   

アメリカ合衆国で一般的なマグネシウムの摂取量の低さは高度の体内の炎症と低グルタチオン濃度と関係しています。 また、マグネシウムはNMDAグルタミン酸塩レセプターの自然のモジュレーターであるので、それは興奮毒性をも強くします。 マグネシウムの低摂取量はグルタミン酸塩レセプターの感受性を大いに強化し、興奮毒性を悪化させます。 また低マグネシウムは脳グルタチオン濃度を下げ、そして、それは水銀毒性に対する脳の感受性を増やします。  

マグネシウムの濃度を増やすことは炎症を減らし、グルタチオン濃度を上げ、そして興奮性中毒に対する感受性を減らします。   

いくつかのフラボノイドは、特に炎症と興奮毒性に対して、神経保護的です。 これらには、クルクミン、ケルセチン、エラグ酸、天然ビタミンE(トロコフェロールの混合物)、エピガロカテキン没食子酸塩(白いお茶から)、テアニン、DHEAとヘスペリジンを含みます。 すべては補助食品として入手可能であり、そのほとんどには高い安全性があります。  

その他の生ワクチンの危険性 

水痘、はしか、おたふく風邪と風疹のような生ウイルスワクチンは免疫が抑制された子供に特別な危険をもたらします。その理由はこれらのウイルスの一部は脳を含む体内で永住を始めることができるのからです。   

非感染性原因により初老で死んだ人の組織を調べた1つの研究では、研究者は生きているはしかウイルスを研究対象の体の45パーセントと頭の20パーセントで発見しました。164,165 これらのはしかウイルスは高度に突然変異しており、通常はしか感染症では疑われないいくつかの病気に罹ることがありえたことを意味しています。  

私は大きな問題であるワクチンの汚染に関する議論を省略しました。 いくつかの研究は、いくつかの主要な製薬会社によって製造されたワクチンの中で高い微生物汚染の発生を発見しました。ワクチンの60パーセントもが汚染されていました。94-99  

また、細菌とウイルスの断片もいくつかのワクチンで見つかりました。  

ワクチンの推進者はこれらのウイルスの断片が問題を引き起こすはずはない ことを我々に保証する一方、研究は反対のことを言います。 実際、脳で小膠細胞と星状細胞に入れられる生きていないウイルスの断片はHIVウイルスと関連した悲惨な痴呆を引き起こします。 167,168  

このウイルスは脳ニューロン自体を汚染しません。 我々が度重なる予防接種で見るように、提案されたメカニズムは免疫学的/興奮毒性によって誘発された毒性です。 同じメカニズムは、はしかウイルス、ボルナ病ウイルスとヘルペス・ウイルスを含むいくつかのウイルスで見られます。168-172 

脳膠細胞またはニューロンがこれらのウイルスに慢性的に感染しているとき(持続性のウイルス感染と呼ばれる)、免疫系が伝染性の微生物を破壊しようとしているので、くすぶっている免疫/興奮性中毒反応は脳細胞の接続をゆっくり破壊します。 それは微生物を決して殺すことができないので、我々が自閉的な脳で見たように、その破壊(および、激しい小膠活性化)は何十年も続きます。.54  

これと同じ影響は、汚染されたワクチンからか、または、ワクチンの添加物から脳に蓄積するウイルスの断片、ライム病微生物、アルミニウムと水銀で起こることがありえます。 そして、過度の予防接種が、特に免疫を抑制するウイルスで、適切な免疫機能を衰えさせることができるので、子供はそのような持続性のウイルス感染を発症するより大きな危険に曝されています。  

同様に、彼らはH.インフルエンザ髄膜炎、肺炎球菌性および髄膜炎菌性髄膜炎のような致命的な浸潤性細菌性感染症に罹るより大きな危険に曝されています。  

それが起こるとき、ワクチンの推進者は我々が子供たちを保護するために更に多くのワクチンを必要とすると叫びます。そして、これらの子供たちの命を奪ったのはワクチン・プログラム自体であったことを決して認めません。  

「万人に良い健康管理」はワクチンの危険性を増すかもしれません 

かなり多くの人々と医師でさえ万人に良い健康管理システム(医療社会化制度のための婉曲表現)を希望するけれども、何か考慮するべきことがここにあります。 政府は、すべてのアメリカ人に予防接種を強制する方法として健康管理を受ける権利を使います。 強制されたワクチンのどれかを拒否する人々には健康管理を受ける権利が与えられません。そして、これはあなたが医院に行くか、病院またはクリニックに入ることができないことを意味します。  

すべての連邦のプログラムには、必要条件としてすべての強制的ワクチンの接種を受けることがあります。 これは社会保障、食券、住宅助成金プログラムそしてその他のそのような連邦プログラムとの関連があり得ました。 思い出してください。彼らは現在学校と保育所へ入るためにそのような戦術を使用します。 人はバス、電車と飛行機のような公共輸送機関を使うことができる前に、すべての必須の予防接種を受けたことを証明さえしなければならないかもしれません。  

考慮すべきもう1つのことは、共産主義の中国人がワクチンの製造を徐々に引き継いでいるということです。 実際、共産主義の中国は現在世界最大のワクチンのメーカーです。 彼らには、世界中に輸出するためにワクチンと質の悪い薬を作るのに忙しい400以上の生物薬剤会社があります。   

FDAは、中国の714の薬品会社のわずか1.8パーセントだけを調べ、そして、GAOの研究によれば、FDAの検査は13年間隔で実施されているかもしれません(アメリカ合衆国では2年間隔で検査されます)。  

さらに恐ろしいことは、検査官は中国人の翻訳者に依存しなければならず、これらのワクチンと医薬品を購入している米国企業は、合意によって、中国の共産主義の公務員をその法定代理人として勤めさせなければならないということです。  

フィリス・シャウリーの報告書によると、1人のCEOは、「あなたが(中国人から)得る情報のすべての部分は疑わしいものです」と語ったと引用されました。 

中国だけでなく、何百もの国で汚染された医薬品を、投与されて死んだり、病気になったりしている数千人を見ると、将来のワクチンはさらにより大きな危険であることを意味しています。  

汚染されたワクチンの接種を受けている何百万人ものアメリカ人と西側に住んでいる他の人の危険性はものすごく大きいものです。中国の共産主義者はアメリカ合衆国を打ち負かすという彼らの意図を明言しているので、そのようなことは故意でさえもできるでしょう。 

  1億人以上のアメリカ人を汚染されたワクチンで病気に感染させることは、我々を打ち負かす簡単な方法です。 この皮肉は我々の公務員が我々を破壊するために彼らに援助を与えるだろうということです。  

両親は当局者は嘘をついていることを察知しなければなりません。  

大部分の小児科医もCDCと米国小児学会のエリートのメンバーによる長年の宣伝の犠牲者なので、自分では正しいことをしていると思っています。 ほとんどの医師は彼らが両親に話していることを本当に信じています。 彼らは目覚めなければならず、この正気を失った政策に何らかの意味をもたらすために共に戦わなければなりません  

 

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